Sonder Ehrung
Hiermit vergebe ich Gisela Saloma, zur besonderen Leistung,
DER NÄCHSEN LIEBE
Einen Ehren Platz in meinem Thread, Ich habe… und vergebe den Orden an
MARINA
Marina hatte mir am 31.1.09 um 14 Uhr 39 min. und 13 sek.
Meinen Lieblings-Song von Joachim Witt —Der Goldene Reiter —
Geschenkt.
Damit hat sie nicht nur meinem Thread Glanz verliehen und aufgeheitert, sondern sie hat auch noch ( aus eigen Initiative ) einen wichtigen Beitrag geleistet ,und die Ursache meine Vergiftung besser dargestellt und verständlich für jedermann rübergebracht .(Auch für kleine Kinder)
Anbei :der link
http://de.youtube.com/watch?v=wwBVRaDdrtU
DANKE Ich habe mich sehr darüber gefreut.
Jetzt muss ich nur noch jemanden finden ,der den Song, mit meinem Text und meiner Person neu gestaltet, der öffendlichkeit vorstellt.
Gisela Saloma
Ach ja, ich suche immer noch jemanden ,mit dem man sich tel. über MCS austauschen kann lg. S
__________________________________________________________________________
1.2.09
Ich weiße auch noch mal ausdrücklich darauf hin,dass Frau Kohl ihre Erkrankung durch die einnahme von Antibiotika bekommen hat.
Ich möchte sie nicht mit Psychopharmaka oder einer Psychischen Erkrankung in Verbindung bringen.
Aber chemie ist chemie und letztendlich ist es ja egal von was man sich vergiftet.
Ich habe diese Erkrankung durch Nebenwirkungen von Psychopharmaka bekommen, wobei ich sagen muss, dass man sie auch durch Süßstoff einnahme oder anderen dingen bekommen kann.
Die Krankengeschichte mit ihren Sympthomen, die ich hier erzähle ist ganz alleine meine Geschichte, damit möchte ich sagen,dass die symthome bei jeder man unterschiedlich verlaufen können.
Da es für diese Serien Erkrankung keinen Diagnose Fachbegriff gibt ,habe ich meinen Thread: Ich habe die sogenannte Hannelore Kohl Erkrankung genannt.
Ich habe meine Krankengeschichte wegen Schrecklichkeit und einer Behördlichen, Ärztlichen, Ohnmacht und Verzweiflung ,der ich gegenüber stehe, öffendlich gemacht.
Gisela Saloma
Hallo zusammen.
Ich habe ich was wichtiges zusagen.
Ich habe, ausgerechnet in der Schwerter Tafel einen Pensionierten Gerichtsreferenten kennengelernd, der dort auch immer zum essen hingeht ,genau wie ich.
Eigendlich begegne ich ihm schon seid 3 Jahren dort ,ich habe auch schon ziemlich oft neben ihm gesessen ,aber ich wusste nie ,was er macht und welche Bedeutung er für mich haben könnte.
Ein befreundeter Mitesser ,der immer an meinem Tisch sitzt, machte mich auf ihn aufmerksam.
Also sprach ich ihn letzte Woche an, mit der bitte, ob er mir weiterhelfen könne.
Er sagte ja.
Heute war er bei mir zuhause und wir haben alles besprochen .Er bringt mir jetzt den letzten Schliff bei ,um endlich weiterzukommen.
Am Mittwoch morgen um 8 Uhr holt er mich zuhause ab und wir fahren zusammen zur Staatsanwaltschaft nach Haagen.
Er hat mir gesagt,dass es unglaublich ist, dass ich alle beweiße in der Tasche habe und dass meine Anzeige überall abgelehnt wird, auch bei der Staatsanwaltschaft.
Jetzt weiß ich auch ,warum mich ganze 4 Rechtsanwälte ablehnten.
Die haben keinen DR. Titel gehabt und können nur fälle für dass normale Gericht bearbeiten, sie haben keine Zulassung für Oberlandesgericht und so.
Wahrscheinlich haben die mir dass Delemmer verschwiegen aus Angst ,sie könnten sich Blamieren und ich merke ,wie blöd die sind.
Gut, egal, jetzt geht es aufwärts.
Noch was, der gute Mann hat gute konntackte zum Fernsehen und er will sich mal umhören was zu machen ist.
Wisst ihr ,die Tafeln sind so verrufen, dass stimmt nicht, dass da nur Asoziale Leute essen gehen. Da gehen ganz normale Menschen hin zum essen. Ich habe in Schwerte noch nie einen Penner gesehen.
Wenn ich die Tafel die letzten 3 Jahre nicht gehabt hätte ,wäre ich wahrscheinlich verhungert.
Jetzt wo wir die neue Tafel haben ,zufällig auch noch in meiner Nachbarschaft, könnte man meinen, man sitzt in einem Resterand , alles schön mit Holzbalken und so.
Daß essen dort ist so gut, dass sich manch ein Gastwirt sich da mal eine Scheibe von abschneiden könnte.
Aber lange kann ich da nicht mehr essen gehen mit meiner Histamienintolleranz .
Ich war heute beim Sozialamt und habe einen Mehrbedarf beantragt, damit ich mein Essen im Bioladen kaufen kann und zuhause kochen muss.
Liebe grüße an alle s
3.2.09
Persönlicher Nachruf
Ich Gisela Saloma gedenke heute am 3.2.09 einem 13 Jährigen Mädchens Namens Sarah. Sie war letztes Jahr an einer Grippe und einer dazugehörigen, vereiterten Mandelendzündung verstorben.
Die behandelnde Ärztin hatte die Symptome nicht ernst genommen und so kam es dass ,das Eiter das Herz angriff.
Ich kenne den Alleinerziehenden Vater seid 20 Jahren und habe Sarah von klein aufwachsen gesehen. Sie wurde von ihrem Vater sehr geliebt.
Ich habe ab und an ,wenn in der Fam. mal ein Geburtstag war, keine Geschenke gekauft ,aber für alle Kuchen gebacken.
Deswegen erinnere ich mich gerne an eine Bestimmte Situation.
Vor 2 Jahren ging ich einkaufen ,ich lief gerade vor Penny Markt her.
Da hörte ich plötzlich jemanden Gisela Rufen. Ich schaute auf die andere Straßenseite und sah eine Person die mir freudig zu winkte. Ich konnte sie aber nicht einordnen, da ich schlecht sehe und riss fragend die Arme hoch.
Dann kam die Person freudig zu mir rüber und ich erkannte ,es war Sarah.
Sie freute sich darüber ,dass ich neulich einen so leckeren Kuchen gebacken habe ,der so gut geschmeckt hat und bedankte sich dafür.
Ich habe mich gefreut,dass es Menschen gibt ,die sich freuen, anderen Menschen Glücklich und freudig zu begegnen und ihnen alleine damit eine Freude machen.
Ich erkannte, dass sie mich mochte.
Zu diesem Zeitpungt ging es mir sehr schlecht.
Deswegen werde ich sie nie vergessen.
Der tot von Sarah tut mir sehr leid, ich mochte sie sehr.
Gisela Saloma
Wie lange noch ?
Hallo Leckermäulchen
Daß ist aber ein schöner Text. Besonders der Satz:
Was sagt uns Gottes Wort?
macht leben erst lebendig
Und wischt die lüge fort.
Dazu fällt mir ein:
Im Krieg stirbt die Wahrheit zuerst.
UND BEI EINER CHEMIE VERGIFTUNG AUCH.
Lieben Gruß an dich s
30.1.09Hilft es etwa den Schmerz zu verfluchen
Hallo Ennergiefox
Habe mein ganzes Leben an Gott geklaubt, aber nie Gebetet, dafür bete ich aber jetzt um so mehr .Fluchen bringt Unruhe in den Körper aber dass beten beruhigt und streichelt ihn.
Daß mit deiner Nase tut mir leid ,ich hatte dass aber auch schon mal und zwar richtig heftig so dass ich mit einem Läser 2000 daran Operiert wurde .Danach ist dass nicht mehr in der Nase aufgedrehten.
Ich habe Sicca Syndrom, ebenfalls durch Umweltgifte bekommen (Medikamenten Nebenwirkungen) ,trockene Augen, Mund, Nase usw. Wenn die Nasenschleimhaut trocken wird, tut sie weh ,es ist so eine Art ziehender Schmerz, der sehr unangenehm ist, der Müde und schlapp macht und wovon man auch Kopfschmerzen bekommt.
Viele Grüße s
Wenn die Nasenschleimhaut trocken ist, entzündet sie sich und schwillt an. Dadurch bekommt man weniger Luft und der Sauerstoffmangel verursacht Kopfschmerzen.
Ich wünsche dir natürlich dass du so was, nicht hast und ich liege Falsch .Es war ja nur wieder mal so ein Beispiel von mir.
Wenn ihr alle unter Kopfschmerzen leidet, dann versucht doch mal mit einer Sonnenbrille, auch in der Wohnung. Daß bewirkt wahre Wunder ,ihr werdet es schon nach einer halben stunde feststellen. Habe schon Nerven Kopfschmerzen gehabt ,es hat richtig gepocht und die sind dadurch weckgegangen. Lg s
1.2.09
Hallo Schnaufti
Daß mit dem Geräusch losen weinen ist bei mir auch so, wenn, s mir schlecht geht und ich habe schmerzen ,nur wenn ich schmerzen habe kann ich mich nicht entspannen dabei.
Wenn ich aber wegen anderen dingen weine ,zum Beispiel wenn meine Seele weint, weil ich traurig bin ,weine ich anders ,so wie gesagt wird ,mit Geräuschen.
Ich weine dann länger und länger und mehr und danach bin ich auch sehr Endspannt und die Hoffnung ist auch wieder da.
Hier noch ein Tipp:
Falls irgendjemand von euch mal wieder wütend ist, dann Putzt doch einfach mal eure Wohnung, ihr werdet es nicht glauben, wie schnell ihr damit fertig seid ,auch Frust versetzt berge. Ich kann meine Wohnung nur Oberflächlich sauber halten, da ich zu schwach bin. Deswegen gehe ich wandern ,da kann ich meine Aggressionen auch sehr gut mit ablaufen, dass hat den selben Effekt. Auch dass immunsystem kann man mit wandern auf wundersame weiße wieder auf Vordermann bringen; dass hat gleich 2 Positive Effekte.
1)frische Luft, Sauerstoff fürs Gehirn.
2) Die Bewegung ist dabei dass wichtigste .Ich laufe meistens eine dreiviertel stunde ,so als wenn ich im totalen Stress bin .Das regt das Immunsystem an und es Arbeitet dann besser.
Nach 20 Minuten fange ich an zu schwitzen ,dass regt den Stoffwechsel an und man kann gleichzeitig auch gut Endgiften.
Ich laufe seid 10 Jahren immer die gleiche Strecke ab und ich bin dafür bekannt in schwerte.
Ich habe sogar mal versucht die Strecke rückwärts abzulaufen ,also von einem anderen ende anfang sozusagen. Daß fand ich so blöd ,dass ich dass niemals wieder wiederhohlen möchte.
Ich bin ein absoluter Gewohnheits-Mensch, überhaupt nicht Spontan.
Ich ertappe mich aber oft dabei, dass ich beim Laufen einen folgenschweren Fehler mache.
Ich schaue immer nach unten ,auf den weg ,da ich in Gedanken versunken bin ,versucht euch die Gegend anzuschauen ,dass hilft dann dem Geist .Ich lebe in einer Wohnung,(Schachtel) die zwar Fenster hat ,aber ich kann nicht rausschauen ,da sie zu hoch sind. Deswegen ist es schade, wenn ich beim Wandern nach unten schaue und sehe die welt um mich rum gar nicht.
Ich bin gerade dabei ,meine Aufrechte ,nach vorne kuckende Gesundheits- Übung zu üben.
Ich habe ganz schlimme zustände erlebt ,dabei habe ich ganz bestimmte ausweich Möglichkeiten ,kennengelernd, ohne dass es mir jemand gesagt hat.
Mann hört auch schon mal im Fernsehen, von Menschen, die irgendwo in Kellern unter der Erde festgehalten werden, die diese Eigenschaft auch entwickeln.
Ich beherrsche die perfekte Beruhigung meiner ( Psyche)ohne jemals Autogenes Training oder Tay Tschi oder so, gelernt zu haben.
Ich habe mehrere Benzodiazepiene Endzüge alleine zuhause gemacht und halte auch sonst Extremzustände aus,(bescheinigt von der Uni Bochum)Wenn man weiß wie, s geht ist alles, nur noch, halb so schlimm ,obwohl es ja immer noch schlimm ist.
Auch wenns mir wieder mal schlecht geht ,halte ich meine Gedanken daran fest, dass es mir schon sehr viel heftiger schlecht ging und ich dass ja auch geschafft habe.
Ganz lieben Gruß an dich Schnaufti salömchen
Schmerzlinderung ohne chemie
Hallo Sunday
Du schreibst, dass man von 30 bis 40 Minuten Dauersingen einen Endorphine Erguss im Gehirn bekommt. Wahrscheinlich hast du recht.
Was ich aber sagen will ist, dass man dass, doch auch viel schneller erreichen kann ,man muss sich vielleicht mal mehr mit Witzen beschäftigen.
Um einen Sofortigen Endorphine Erguss zu bekommen ,braucht man nur die Mundwinkel zum Lachen zu verziehen ,ohne dass man lacht. Daß alleine Signalisiert dem Gehirn ,schon Glück und es schüttet sofort Endorphine aus.
Bei starken schmerzen, empfehle ich dass Biologische mittel.
Bryophyllum 50% 25e in der Apotheke
Dieses mittel ist Spitzenklasse und hilft auserdem bei ,Vergiftung und Endzug, es stellt dass normale Körpereigene gleichgewischt und wohlbefinden innerhalb von 10 min. bei richtiger Anwendung wieder her. Man sollte es bei einnahme 5 Minuten auf der Zunge zergehen lassen.
Was auch sehr hilfreich ist ,ist Reiki , dass hat mir auch schon geholfen. Ich bin Mitglied im Schwerter Tauschring ,die tauschen dort unendgeldlich ,gegen Punkte, die man sich erarbeiten muss, alle möglichen Arbeiten unter sich aus. Es gibt dort die Unterschiedlichsten Leute, die, die Unterschiedlichsten Dinge können.
So habe ich die Möglichkeit eine Reiki Behandlung zu bekommen ,ohne dafür Geld bezahlen zu müssen. dafür mache ich ,wenn ich denn kann, andere dinge ,für andere Mitglieder.
3.2.09
Hallo Sunday
Es ist richtig ,dass man beim Groß-Koch sehr viel Geld spart, wenn man es einfriert.
Aber die Menschen die eine Histamin Intoleranz haben, sollten ihr essen nicht in der Mikro Welle aufwärmen .Denn dabei Explodiert dass Histamin ins doppelte und teuer ist dass auch noch.
Lg s
Wie kommt ihr mit Kaffee klar
Hallo Lawya
Zu Kaffe kann ich Dir eine ganze menge verraten .
Zuerst empfehle ich dir, den Bohnenkaffe sofort Weckzulassen.
Mcs kranke haben eine Vergiftung ,dass bringt einen Endzug mit sich ,der dass Nervenkostüm angreift.
Kaffe verstärkt diesen Effekt noch auf dass doppelte. Ich bekam vom Kaffee trinken im endzug, Blaufärbung der Haut, Verbrennungen von innen, Körperlichen Nervenschock.
Ich Trinke schon 3 Jahre keinen Bohnenkaffe mehr, da mir diese Erfahrung reicht. Ich habe dadurch schon Todesängste und fürchterliche zustände ausgehalten .NIE WIEDER.
Aber ich bin umgestiegen auf Kaffee ohne Koffein, was auch nicht ohne ist.
Nun ist es so: Habe ich jetzt keinen endzug, kann ich den Trinken ,auch mehrmals am Tag.
Komme ich aber in den Endzug ,wie kurz vor Weihnachten ,geht dass auch nicht mehr, dann greift der mein Nervenkostüm an.
Dann Trinke ich Caro Kaffe ,dass Klappt vielleicht die ersten 3-4 Tage, bis dass auch vorbei ist.
Danach habe ich so einen Hammer endzug, dass ich mir noch nicht mal mehr einen Tee Machen kann, da ich elektrosensibilisiert und Lichtsensibilisiert vom Endzug bin.
So
Jetzt geht mein Endzug langsam aus dem Körper heraus und siehe da, ich Trinke mit Genuss und ohne Brobleme Wieder Kaffee ohne Koffein.
In der Uni hat man mir dass bestätigt und mir vom trinken von Bohnenkaffe im Endzug abgeraten, und ich habe erlebt warum. In Der Spezialklinik bekommt man den erst gar nicht.
Anfänglich, als die Kaffe Brobleme anfingen ,waren dass leichte Symptome, aber die haben sich immer mehr gesteigert, bis ins unermessliche.
Sei vorsichtig liebe Lawya Gruß s
Was sage ich dem Amtsarzt
Guten Morgen zusammen
Hallo Arnfried
Sunday hat recht, versuche nach Bredstedt zu kommen und lasse dich dort auf MCS untersuchen, da hast du die besten Möglichkeiten die Diagnose MCS zu bekommen.
Selbst DR. Ionescu, sagte mir Persönlich, dass er sehr viel von Bredstedt hält, weil sie dort auch die Psyche Behandeln, dass sei sehr wichtig bei MCS.
Ich will jetzt nicht sagen,dass MCS psychisch ist ,sondern wenn der Körper Verrückt Spielt weil er sensibilisiert ist ,einem alles weh tut, leidet danach auch die Psyche.
Ich mache jetzt auch eine Psychotherapie in der Uni Bochum ,aber nicht weil ich Psychisch Krank bin, sondern weil ich Körperlich Krank bin und dabei leidet auch die Seele.
In einer Psychatrie wird man sich nicht viel Mühe mit dir geben, es ist einfach zu sagen, sie sind Psychisch Krank.
Beispiel:
Als ich meine Diagnose MCS noch nicht hatte ,ging ich zu einem Internisten ,wegen meiner starken schmerzen. Er kannte mich nicht.
Er sagte bevor er mich untersuchen könne ,müsste ich zu einem Nervenarzt gehen ,um sicher zu gehen ,ob damit alles in Ordnung ist.
Schon mit einem Üblen Beigeschmack ging ich dort hin.
In meinem Arztbrief von Bochum stand:
Schweres Nebenwirkungs- Profil durch Antidebresiva und
Debresion Gegenwärtig Remittiert.
Er kannte mich ebenfalls nicht.
Er sagte aber sofort, nur von ansehen über den Schreibtisch, sie sind Psychisch Krank.
Ich sagte nein ,bin ich nicht, ich habe eine Autoimmunerkrankung, Lupus.
Da kam die Antwort, eine Autoimmunerkrankung könne auch Psychisch sein ,genauso wie eine lichtallergie.
Ich sagte ihm er solle bitte meine Körperliche Nervenuntersuchung durchführen, ich würde in seine Praxis sowieso nicht mehr kommen ,dass ich nur hier bin wegen der Untersuchung für den Internisten. Er kitzelte mich an den Füßen, Hämmerte auf die Kniescheiben, dann fand ich noch mit dem Zeigefinger mein Näschen ,von einem Gespräch keine Spur ,wurde ich endlassen.
Tage Später kam dann die schriftliche Bestätigung ICH HÄTTE DEBRESIONEN:
In Bochum habe ich dann von dem Vorfall erzählt und dass der Neun x Kluge Arzt gesagt hat, .EINE AUTOIMMUNERKRANKUNG IST PSYCHICH.
Der Arzt von der Uni Bochum ,verzog heftigst sein Gesicht und Zeigte mir den VOGEL:
Mit den Worten, das darf doch wohl nicht war sein.
In der Spezialklinik habe ich dass alles erzählt, die sagten mir auch, dass es einfach, ist alles auf die Psyche zu schieben. GELD REGIERT DIE WELT:
HASTE NIX; BISTE NIX WERT, ab in die Ballerburg. Haubtsache wir haben eine Diagnose.
Lieben Gruß s
Ach ja, dass wichtigste hätte ich ja fast vergessen.
Das Ende vom Lied war, wegen diesem Überaus falschen Attest, hat mir der Internist die Untersuchung verweigert mit dem hinweiß ich sei Psychisch Krank
Da haben gleich 2 Ärzte die Uni Klinik als Lügner hingestellt, wo sie doch alle auf der Uni Klinik ihren Arztberuf erlernen.
Ich weiße noch mal darauf hin ,Daß ich ALLES was ich im FORUM veröffentliche, auch schriftlich belegen kann.
Auch habe ich 4Ärzte von 2 Großen Kliniken direkt hinter mir stehen, die alles bestätigen was ich hier veröffentliche.
Nicht nur dass, Falls ich tatsächlich mal ins Fernsehen kommen sollte ,werden diese Ärzte mir im TV den Rücken stärken. Daß sagen meine Ärzte die an mich glauben.
Beispiel:
Ich war mit meiner Diagnose in der Spezialklinik Neukirchen, dass erste was ich dort hörte war, sie sind schwer Krank, AB INS FERNSEHEN, Wo ich ja dann auch gelandet bin, mitsamt der Spezialklinik.
Die Uni Klinik sagt dass selbe.
Ich war schon 2x Im TV aber nur für 2-3 Minuten , nur mal kurz eingeblendet.
Aber meine Krankengeschichte ist so gewaltig, gewalttätig dass ich eine Sondersendung benötige, von mindestens 45 Minuten .Damit ich dass ausmaß deutlich und verständlich ,wissenschaftlich belegt, rüberbringen kann.Ich alleine kann sie gar nicht wissenschaftlich erklären ,deswegen sind meine Ärzte Bereit mit mir zusammen in die Medien zu gehen.
Obwohl ich eine Lichtallergie habe, ist dass Licht in mir nicht Dunkel, ich habe Hoffnung lg s
OK, lieber Admin dein Wunsch ist mir befehl, kommt nicht wieder vor
Ich habe die sogenannte Hannelore Kohl Erkrankung 4.2.09 Salömchen
Lg s
Es gibt immer noch einen großen Unterschied, Zwischen der Wissenschaft und den Menschen ,die eine Lichtallergie aushalten .
Soviel wie mir gesagt wurde, ist die Lupus Lichtallergie nicht erforsch, da hingt die Forschung nach .Das einzigste was man weiß ist, dass sie durch medikamente hervorgerufen wird, durch Endzugserscheinungen, laut Uni Klinik, unter vorgehaltener Hand.
Leider ist es so, dass ich auch noch eine Licht Urtikaria habe , dazu fällt mir jetzt nichts mehr ein, dass ist mir zu viel.
Auch die Menschen, denen ich auf der Straße begegne, denken ich habe nur ein bisschen Sonnenbrand. Wenn ich dann erklären muss, macht mich dass wütend .
Daß besonders die Lupus lichtallergie nicht erforscht ist, hat mit 4 Dingen zu tun.
1) 30 % der Weltbevölkerung ist vergiftet.
2) 1 % davon haben meine extrem Erkrankung
3) Es Lohnt sich nicht, diese Blamage Öffendlich zu machen ,da sie durch( in folge dessen kommt.)Chemie Vergiftung.
4) Mit 1% der Weltbevölkerung, kann man nicht genug Kasse Machen. Es ist Lukrativer die 99% auszukosten. Deswegen hingt die Forschung bei den Lichtallergien nach, es ist Finanziell nicht lohnenswert. Wobei ich sagen muss, dass die 30% auch von derselben Lichtallergie betroffen sind ,nur nicht in dem Extrem Maß .Oft wird sie auch gar nicht bemerkt.
Ich bin Patientin von der Uni Klinik Bochum Sankt- Josefs- Hospital, bei Prof. Dr. Altmayer.
Das ist eine gute Klinik, weil sie mir sehr geholfen haben ,aus Menschlicher Sicht.
Anbei: noch ein Paar links zur Lichtallergie
http://www.3sat.de/3sat.php?http://www.3sat.de/nano/astuecke/21057/index.html
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=32589
http://www.scientificjournals.com/sj/ufp/Pdf/aId/4340
LG. S
7.2.09
Hallo Blueberry Hill
Ich kann nicht genau sagen, ob bei mir die Lichtallergie oder MCS abheilt.
Aber es gibt Massive anzeichnen dafür, dass sich die Symthome bei mir Rückwärts
Bewegen.
Daß heißt, Ich habe im Moment Symthome, die ich an die Ca .10 Jahre nicht mehr hatte.
Wie bekannt halte ich meine Krankheit seid Anfang an schriftlich fest.
Ich leide Überwiegend an Überdimensionalen chronischen Endzugserscheinungen, durch diese Med. Vergiftung.
Der Lupus kommt durch Endzugserscheinungen.( Immunsystem)
Ich habe dann Mega MCS
Dann Greift mein Immunsystem mein Körperliches Nervensystem an, dass tut weh.
Wenn beide Systeme streiken, kann ich nicht mehr Endgiften, dass tut noch mehr weh.
Aber wenn der Endzug vorbei ist, meistens nach ca. 3 Monaten, legt sich dass ganze wieder ,man muss es nur aushalten, wenn man es nur kann.
Die lichtallergie geht entweder dann sofort Weck oder ist auf ein Minimum
Von 100% auf 5 bis 10% gesunken.
Daß heißt, sie greift dann auch nicht mehr dass Nerven Kostüm an, von MCS keine Spur mehr. Meine MCS kommt nur durch Endzugserscheinungen.
Wenn sich in meinem Körper irgendwas ändert, mit Med. einnahme ,fängt alles wieder von vorne an.
Ihr werdet euch bestimmt jetzt wundern und schmunzeln, aber es ist wahr.
Ich habe meine MCS schon seid 1993,aber ich habe die Diagnose erst 2008 bekommen.
Mcs- Multible- Chemikalien Sensibilität
Die erste Sensibilität die ich überhaupt gemerkt habe war, ich konnte nicht mehr Schaukeln.
Ich habe davon Schreckliche Sensibilitäts- Gefühle im Körper bekommen, wusste aber nicht was das war.
Von 1993 bis 2008 habe ich es immer wieder, wiederholt, aber es war noch da., zuletzt vor dem Krankenhaus Aufendhalt der Spezialklinik.
Jetzt, nach dem Aufendhalt ist diese Sensibilisierung ganz verschwunden ,Ohne zweifel, ich habe es mehrmals getestet, zuletzt gestern.
Wehr nicht weiß ob er an MCS erkrankt ist, kann es so selber heraus finden. Probiert es aus, ihr werdet sehen, dass ich recht habe. Was ihr dann fühlt kann bei jedem unterschiedlich sein.
Auch diese Geräusch Empfindlichkeit die ich im Moment habe ,ist ein Symthome, dass ich 1993 bekam, was 1997 verschwand und heute wieder auftaucht.
Zu meiner Medikamentösen Therapie der Spezialklinik, habe ich vor 2 Monaten erst mal meinen Hausarzt gewechselt.
Ich bin nun bei einem Allgemein Mediziner der mit Homöophatischen mitteln Arbeitet.
Nicht nur dass, er behandelt Drogensüchtige und macht mit ihnen dass Metadon Programm.
Er kennt sich aus.(ich mache dass aber nicht.)
Auf anraten von der Spezialklinik und als Unterstützung meiner Med. einnahme, bekomme ich im Moment Akupunktur .Dadurch erlebe ich eine Gewaltige, unglaubliche veränderrung.
Ich habe keine Schmerzen mehr. Ich kann jetzt sogar broblem los Med. absetzen, ohne davon endzug zu bekommen.
Auch die Rheuma- Schübe wahren lange verschwunden, jetzt sind sie wieder da.
Daß sind alles Anzeichen für mich, dass sich meine Erkrankung wahrscheinlich zurück bildet.
Beide Kliniken haben mir bestätigt, dass es möglich ist ,dass ich wieder ganz gesund werden kann.
Es gibt bereits ganz wenige Menschen, die aus dieser Miesere gesund rausgekommen sind und bei dehnen sich MCS wieder zurückbildet.
Ich schrieb gestern dass Wort Spektakulär, ich meine dass so.
Soviel wie ich weiß gibt es 1% der Welt Bevölkerung die meine Zusammenstellung hat.
Zumindest in Deutschland bin ich die einzigste, die öffendlich ihre Krankheitsgeschichte erzählt und dass finde ich schade .Aber gut dass ich dass mache, ich habe keine Sekunde an mir gezweifelt.
Jetzt wissen alle ,was genau, die berühmteste Lichtallergie in Deutschland ist und dass ist gut so.
Ich sage es noch einmal ganz deutlich. Nur der Endzug ruft eine Körperliche Sensibilisierung hervor, da er den ganzen Körper durcheinander bringt.
Genau gesagt halte ich seit 16 Jahren chronische Endzugserscheinungen aus.
Macht doch bitte mal den schaukeltest.
Lieben Gruß an dich Blueberry Hill s.
Ich möchte noch dazu sagen, dass ich meine Sensibilisierung beim schaukeln nur an einer bestimmten Stelle meines Körpers Fühle, die durch Geschwindigkeit ausgelöst wird.
Also, ich habe viele Sensibilisierungen
Zum Beispiel:
Licht,
Auch Kunstlicht. Wobei ich sagen muss dass ich dass Kunstlicht erst seid meinem Haupt- Hammer Endzug, vor 2 Jahren erst dazu bekommen habe.
Es ist bekannt, dass bei Frau Kohl die Sensibilisierung auf Kunstlicht auch erst später dazu kam. Dadurch kann ich beweißen, dass ich nicht an einer harmlosen sonnen Allergie leide ,so wie aber Tausende Menschen in Deutschland.
Elektro-
Medikamente
Wasser
Luft
Akustik
Gefühlsmäßige
Schmerz mäßige
Geschwindigkeit und so weiter, mehr fällt mir im Moment nicht ein.
Hallo Blueberry Hill.
Daß mit den Schaukeln weiß ich schon seid 16 Jahren.
Im Nach hinein habe ich Personen darauf angesprochen, der eine hat Mcs schriftlich mit weiteren 13 Diagnosen. Schaukeltest: Kopfschmerzen
Die andere hat MCS nicht schriftlich. Schaukeltest Übelkeit.
Meine Symthome dabei werde ich nicht sagen.
Alle beide haben mir dass bestätigt.
Ja, ich habe einen Zinkmangel, auch Vitamin D usw.
Aber bei mir kommt die lichtallergie nicht durch Zinkmangel.
Ich habe aber durch die Lichtallergie einen Vitamin D Mangel, der kam zustande weil ich vor lauter Licht-Angst nicht mehr raus gegangen bin.
Die Biologischen Mittel die ich seid Neukirchen einnehme, helfen mir sehr.
Daß ich nach Neukirchen umgekippt bin hat nichts mit der Therapie dort zu tun.
1) Ich bin von einer chemie geschützten Umgebung endlassen worden und muss zuhause wieder mit den Freien Radikalen kämpfen .Ich esse weiterhin in der Tafel, obwohl ich dass gar nicht darf.
2) Bin ich gezwungen, meine Behandlungs- Therapie, die mir dort ,zuhause verordnet wurde, auf ein Minimum zu beschränken, da keiner die Kosten Übernehmen will.
3) Ich selber bin noch ärmer wie eine Kirchen Maus, kann mir dass nicht leisten.
4) Dann habe ich vor Weihnachten die drei Spritzen nicht vertragen und meine Situation ist noch mehr eskaliert.
Ich möchte die Biologischen Mittel, die ich einnehme nicht bekannt geben, aus folgendem Grund .(Eigeninitiative)
Beispiel :In den 70 jahren wurde bekannt, dass Johanniskraut die Nerven beruhigt.
Daß Griff sofort die Pharma Industrie auf und setzte es in die Tat um und stellte Johanniskraut Chemisch her.
So kommt es, dass Johanniskraut heute gar nicht mehr so gesund ist, da man durch die einnahme von Johanniskraut ebenfalls eine Lichtallergie bekommen kann.
Nachzulesen im Internet bei der Uni Klinik
Ich stehe mit meiner Erkrankung in der Öffendlichkeit und ich gehe davon aus, dass die Pharma Industrie mir bestimmt schon auf den Versen ist.
Ich will nicht daran schuld sein, dass die Pharma Industrie noch mehr Menschen Vergiftet.
Daß ich mit meinen Äußerrungen gefährlich lebe ist mir auch schon lange unbekannt.
Ich habe auch am 9.12.08 um 21 Uhr im ZDF die Reportage:
Das Pharmakartell
Wie wir als Patienten Betrogen werden
gesehen, auch wenn ich bis Jetzt da noch nicht drüber geschrieben habe..
Habt ihr auch alle dass hilflose Gesicht von Horst Seehofer gesehen, als er sagte: Der Staat kommt gegen die Macht der Parma Industrie einfach nicht an .Wie alle anderen Reportagen habe ich auch sie aufgezeichnet.
Ich habe aber alles im Auge.
Alle meine Ärzte Bestätigen mir mündlich eine Prophyrie, ich habe sie auch schon 2x testen lassen.
Im Urin und im Darm sie ist aber nur 1% Feststellbar.
Vor 14 Tagen habe ich eine Genuntersuchung machen lassen, ich warte nun auf dass Ergebnis.
LG S
Hallo Maria Magdalena
Zuerst muss ich mich noch mal verbessern ,ich habe von einer Klinik schriftlich ,dass bei mir eine Prophyrie vermutet wird, mit der Empfehlung eine Genuntersuchung machen zu lassen.
Ich befind mich in einem wirklich gutem Vergiftungs- Forum wo über ,die unterschiedlichsten Vergiftungen , Schadstoffe und Med. gesprochen wird.
Daß uns hier die Pharma Industrie beobachtet ist so Klar wie dass Amen in der Kirche.
Demzufolge gehe ich davon aus, dass sie mich auch schon kennen.
Ich selbst habe Johanniskraut auch schon genommen, mit Empfehlung dummer Ärzte, die wussten dass ich eine Lichtallergie habe .Im Peipackzettel steht drauf, man soll sich vor Licht bei einnahme schützen .Ich musste dass in einem Benzodiazepiene endzug ein nehmen um der Gefahr aus dem Wege zu gehen aus dem Fenster zu Springen.
Die Ärzte die mir dass empfohlen haben, sollten sich in Grund und boden Schämen, denn wie ich Später herausfand, darf Johanniskraut mit benzo. nicht gleichzeitig eingenommen werden.
Ich kann euch sagen, meine Lichtallergie ist dermaßen in die Höhe geschossen, so dass mein letzter Krankenhausaufendhalt noch harmlos dagegen ist.
Ich habe den dummen Ärzten sogar gesagt, dass, dass auf dem Beipackzettel draufsteht, aber die haben abgewunken, dass ist nur Homöophatische, da kann nichts Passieren, alles halb so wild. Ich habe damit meine Erfahrung gemacht, NIE- NIE – WIEDER nehme ich Johanniskraut ein .Auch andere Med. können eine lichtallergie auslösen, da hast du schon Recht. Aber ich habe meine Prüfung mit Johanniskraut gemacht und ich bin Froh, dass ich den Akt überlebt habe.
Dazu muss ich noch sagen, auch wenn ich jetzt noch unglaubwürdiger rüberkomme, ich habe nach dem Benzo Endzug Einen drei Monatigen Horror Endzug Stärke 100% von Johanniskraut gemacht Was sagt ihr denn jetzt????????
Schriftlich beglaubigt und bestätigt von der Uni Klinik Bochum.
Ich lege noch einen drauf.
Als ich den Geschafft hatte ,folgte ein 3 Monatiger 100% Horror Endzug von Süßstoff ,ebenfalls schriftlich bestätigt und beglaubigt von der Uni Klinik Bochum.
Die sagten mir, dass sie so einen Suchtlappen wie ich einer bin auch noch gesehen nicht hatten.
Ich habe dass erlebt und du Maria Magdalena?
Lg s
Hallo Juliane
Ich denke, dass Admin schon sehr gut auf uns aufpasst, aber im Virtuellen Netz ist alles möglich. Verbrecher finden immer einen Weg.
Danke für deine Links
Sage ich doch, dass mit Johanniskraut.
Ich habe die lichtallergie von Johanniskraut viel, viel schlimmer erlebt, wie die Lichtallergie von Benzodiazepiene.
Einmal war ich mit Johanniskraut nur mal 10 Minuten draußen , ich musste schnell wieder nach hause gehen, da ich total verbrannt war.
Ich rief meine Freundin an, sie solle nach mir kommen, da wir verabredet wahren.
Sie kam 10 min. Später und ich saß heulend Nackisch auf der Kautsch , weil es nicht mehr möglich war, die schmerzen mit Kleidung zu ertragen. Ich habe mich sehr geschämt deswegen, aber was soll ich denn machen.?
Wenn ich draußen rum laufe, sehe ich eigendlich ganz normal aus ,man sieht mir dass gar nicht an. Oft laufe ich auch verkleidet draußen rum.
Hut
Da ich sehr gerne, dass heißt fast nur ,Westen rage, sehe ich auch oft aus wie ein Kauboy, man hat mich schon gefragt wo mein Pferd steht .Aber bevor ich die Weste weck lasse, verzichte ich lieber auf den Hut.
Sonnenbrille
Schal für Notfall, für über dass Gesicht zu ziehen
Handschuhe bis zum Ellenbogen.
Es hat schon Menschen gegeben, die direkt vor mir stehen blieben, mich gemustert haben und die mir dann noch verwundert hinterher gekuckt haben und noch mit dem Kopfgeschüttelt haben.
Alles in Schwarz, dass ist auch wieder so eine Falle.
Lichtkranke sollen schwarz tragen, weil schwarz dass licht abhält.
Aber Schwarz zieht im Sommer die Wärme an.
MCS Kranke sollen Weiß tragen, da die weißen Klamotten nicht so chemie belastet sind wie die schwarzen.
Also laufe ich schon seid Jahren schwarz-weiß Klamotten- technisch rum.
Komme ich so nach Bochum bekomme ich gesagt ,ich sehe aus wie eine Film Diva.
Wieder andere denken ich laufe so rum weil ich Künstlerin bin.
Und andere fragen mich ob dass meine Vereinstracht ist,und welchem Verein ich den angehöre.
Schade ,für einen Promi in Verkleidung hat mich noch keiner gehalten.
Lg s
____________
Links Spezialklinik neukirchen
http://w http://www.dkgd.de/index.php?option=com_docman&task=cat_view&gid=60&Itemid=66&mosmsg=Sie+versuchen+%FCber+eine+nicht+autorisierte+Adresse+dieses+Dokument+einzusehen%21+%28www.google.de%29
Vielleicht besser hier diskutieren:
http://www.csn-deutschland.de/forum/showthread.php?id=8893ww.dkgd.de http://www.csn-deutschland.de/forum/showthread.php?id=7387
Links Lichtallergie Uni Bochum
Anbei: noch ein Paar links zur Lichtallergie
http://www.3sat.de/3sat.php?http://www.3sat.de/nano/astuecke/21057/index.html
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=32589
http://www.scientificjournals.com/sj/ufp/Pdf/aId/4340
LG. S
Hallo Maria Magdalena
Johanniskraut im Tee ist weniger chemie belastet, als tabs.
Ich kenne mich mit dem Bio zeug auch nicht so gut aus.
Ich habe mal über die Sehsucht einen text geschrieben ,der müsste sich in Salömchens Kunst befinden.
Über Eifersucht habe ich auch mal was geschrieben: in ihrem Eifer immer süchtiger nach ihm zu werden, wurde sie immer Eifersüchtiger .Dazu gemaltes Bild mit einer weinenden Frau und einem Weißen Pferd.
Meine Eltern haben dieses selbstgemalte Bild in ihrem Schlafzimmer Hängen ,sie sagten mir, dass die Frau sehr viel Ähnlichkeit mit mir hat, ich meine von dem aussehen her
Ich wünsche dir einen schönen Abend bis bald lg s.
8.2.09
Hallo zusammen
Die Sehnsucht in unseren Gedanken ist dass einzigste Paradies, aus dem wir nicht vertrieben werden können.
Daß habe ich gelernt.
Immer wenn es mir schlecht ging, habe ich mir Brücken gebaut, mich an einen Schönen Strand in der Sonne liegend Hingeträumt. Auch dachte ich oft daran, dass es mir schon viel, viel schlechter ging als jetzt und ich werde den Tag heute auch noch schaffen.
Daß hat mir viel geholfen.
Wenn es aber gar nicht mehr ging, habe ich die SOS Telefonnummer: 08001110111 angerufen.
Deutschland weit kostenlos zu erreichen, auch über Handy.
Dort Arbeiten geschulte Psychologen, denen man Anonym alles erzählen kann.
Oft habe ich mir auch damit Brücken gebaut, dass ich dachte, ich halte dass jetzt zum Beispiel 4 Tage aus und dann rufe ich die Frau wieder an.
Auf Wunsch kann man sich den Pseudonym Namen von dem Psychologen geben lassen und fragt nach, wann er oder sie, wieder dort Arbeitet, dann kann man einen Termin machen.
Oft ist die Rufnummer lange besetzt, weil dort ganz viele Menschen anrufen, dann bitte nicht aufgeben, sie rettet Leben.
Daß Wirkungsvollste Psychopharmaka, dass es auf Erden gibt ist die Menschliche Sprache.
Lg s
Guten Morgen Juliane
Du hast recht ,dass hatte ich noch vergessen zu schreiben. Ich habe gerade noch ein Satz hinzu gefügt ,nachträglich.
Danke für den Link
Viele Grüße s
Guten Morgen Clarissa
Schön dass es dich gibt.
Danke für den Link, habe ihn auch gespeichert.
Wünsche dir einen schönen Sonntag lg.s
Daß ich Extremzustände durch- lebt habe und gezwungener Maßen in einen Hammer Ausnahme zustand gebracht wurde, wisst ihr ja .
Meine Ärzte wissen dass auch
Ich habe von beiden Kliniken ,die Privat Handy Nr. von meinen Ärzten, die ich im Notfall auch schon genutzt habe.
Da ich meisten kein Geld habe und ich mein Handy guthaben einsparen muss ,brauche ich nur eine sms zu senden, dann werde ich sofort zurückgerufen.
9.2.09
Hallo zusammen
Habe eine Mail an Christian Schifferle letzte Woche abgeschickt, aber noch keine Antwort erhalten.
Dann bin ich noch im Tel. Konntackt mit dem ZDF Johannes B. Kerner.
Ob daraus was wird, weiß ich nicht, dass Bleibt abzuwarten.
Die Dame mit der ich gesprochen habe ist auf jeden Fall sehr Nett.
Sie will mich diese Woche anrufen.
10.2.09
Hallo Zusammen
Eigendlich wollte ich heute nicht schreiben, ich muss auch mal abstand von Krankheit bekommen .Aber mich beschäftigt ein Gedanke.
Vielleicht sieht es für den einen oder anderen so aus, als wolle ich mich hervorheben, mit meiner berühmten Überschrift.
Daß ist nicht so, ich möchte euch sagen, dass alle die, die MCS mit einer Autoimmunerkrankung haben, auch die sogenannte Hannelore Kohl Krankheit haben, mit einem kleinem Unterschied.
Chemie sensibilisiert dass Immunsystem, man bekommt MCS.
MCS löst Autoimmunerkrankungen aus, bei dem einen greift dass eigene Immunsystem die Schilddrüse an, bei dem anderen die Organe. Wieder andere fallen sofort tot um, wie Elvis Presley oder der eine bekannte Schauspieler aus Amerika von letztem Jahr.( Cleef Watscher)
Nicht zu vergessen Anna-Nicole Smith .Es gibt sehr viele Opfer.
Den kleinen unterschied, den ich zu euch habe ist: Mein immunsystem greift mein Körperliches Nervenkostüm an und dadurch habe ich eine Lichtallergie.
Daß Nervenkostüm beeinflusst den ganzen, aber auch wirklich den ganzen Körper, da der Körper ja nur aus Nerven besteht, die sind überall.
Wenn dass Immunsystem und dass Nervenkostüm sich Griegerisch gegenüberstehen, wird der Körper in die Knie gezwungen und gefoltert. Nervenschmerzen tun sehr Weh.
Daß ist der einzige unterschied der mich von euch unterscheidet.
Wir haben aber letztendlich alle dass gleiche.
Ich schreibe deswegen so viel ,weil ich euch dass erklären will und weil ich mich gut auskenne, mit Sympthomen ,wo was, mit was, zu tun hat, den ich halte viel aus und ich beobachte dabei meinen Körper.
Ich wohne in meinem Körper und bin seid 16 Jahren gezwungen, damit zu leben.
Ich erleide Innerliche Verbrennungen, die durch die Ständigen heftigen Endzüge kommen und ich kann nicht wecklaufen.
Aber ich kann euch dass erzählen und dass ist mir sehr wichtig, für euch, zum vergleich.
Eigendlich ist es mir Peinlich soviel öffendlich von mir Preis zu geben, aber ich denke ich bin nur so auf dem richtigen weg.
Lg s
11.2.09
Hallo Twei
Die Brief hat mich sehr gerührt, weil er so viel Verständlichkeit mit sich bringt.
Frau Kohl hat die Krankheit berühmt gemacht und sie hat ein Opfer dafür gebracht, sich selbst.
Hätten die Medien damals nicht von einer Lichtallergie ,mit vielen Fragen ?in der öffendlichkeit gesprochen ,sondern von MCS währen die MCS kranken bereits einen sehr großen Schritt weiter gekommen.
Die Promis sind vorrangig, wäre dass mir damals Passiert, hätte kein Hahn nach mir gekräht .Ich bin Frau Kohl sehr dankbar und ich habe große Achtung vor und nach ihrem Tot.
Der tot hat mich damals berührt, dass war 1991, ich habe mir die Beerdigung angesehen.
Ich war schon an der selben Krankheit erkrankt, wusste dass aber nicht.
Habe damals auch gerätselt. Über diese Mysteriöse Lichtallergie, die so schrecklich sein soll.
Ich konnte mir dass auch nicht vorstellen.
Die Krankheit ist so gewaltig, gewalttätig, dass ich hier mit den Vielen Themen im Forum, die Möglichkeit habe alles besser zusammensetzen zu können. Ich habe hier viel gelernt über meine Erkrankung, auch wenn viele nicht gewusst haben, dass ich dass selbe habe wie ihr ,nur etwas anders .Anfänglich kam ich mir vor ,wie ein allein Unterhalter, da mir keiner Geschrieben hat.
Mischal B. hat mir vor weihnachten erzählt, dass er meinen ganzen Thread gelesen hat und dafür ein-ein-halb tage dafür gebraucht hat. gebraucht hat.
Ich habe mit meiner Lichtallergie, durch dass Immun-Nervensystem auch eine Reitzüberflutung im großen stiel.
Wie ihr gemerkt habt, ist meine Lichtallergie nicht immer gleich.
Sie hat 4 Stufen, gar nicht, wenig, mittel, extrem,
Daß Hängt mit den Endzügen zusammen und der Reitzüberflutung, der Körper ist überbelastet und kann mit Licht nicht mehr umgehen, dass ist alles.
Bei mir ist der Körper durch Reizüberflutung auch durch wasser zu erkennen oder andere ding, wie zum Beispiel kalte Luft.
Multi Chemikal Sensibilisierung, dass ist unsere Diagnose.
Daß sagt genau dass aus, an was ich erkrankt bin.( Sensibilisierung)
Die Körper sind durch die Chemikalien, die wir zu uns nehmen total übersäuert ,überall bilden sich schlacken, alles greift den Organismus an.
Dann muss die Körper eigene Base wieder hergestellt werden, so findet man eine besserrung, oder gar Heilung.
Die bekloppte Welt, Zitat: Türen knallen kenne ich auch, keiner nimmt mehr rücksicht auf den anderen ,überall ist die Ellenbogengesellschaft zu finden.
Zitat. Mischael B.
Auch ich schlittere oft in einen Patzer, so wie neulich, als ich einen Denkzettel von Admim bekam. Aber dass gehört zum Leben.
Im Leben muss man sich behaupten und dabei muss man auch Mutig sein zu scheitern.
Sehe es einfach nicht so eng, wer nicht wagt, der nicht gewinnt, lieber Twei.
Ich habe auch oft Schwierigkeiten, von Manschen hier im Forum, dem gebildeten Sprachschatz zu folgen, oft antworte ich, falle damit auf die Schnauze, weil ich den Satz nicht richtig verstanden habe.
Die Symthome die ich anfänglich hatte ,wahren die selben, die ihr alle habt in einer leichten Form.
Ich schreibe sie jetzt nicht auf, da ich in den Nächsten tagen meine DR .Brüfung hier mache , da sind sie dabei..
Die Lichtallergie die ich habe , ist nur durch Ausschlag auf der haut zu erkennen. Wenn du eine Veränderrung auf deiner Haut feststellst, lasse dir am besten in einer Hautklinik Gewebe Testen, dass ist die sicherste art, Den Mistkerl Lupus in einer Diagnose dingfest zu machen.
Der Lupus Wütet aber auch Ohne Ausschlag im Körper und dass können Ärzte nicht Diagnostizieren.
Lieben Gruß an dich. S
Hallo Twei
2 Nachricht an dich
Zuerst wollte ich noch sagen, es gibt keine Hannelore Kohl Krankheit, sie hat nur die Lichtallergie bekannt gemacht.
aber es gibt MCS Autoimmunerkrankung Nervensystemerkrankung und den verlust der Endgiftungs- endzyme. Alles zusammen ist eine Vergiftung.
Die ersten symthome die ich hatte, in einem leichten Rahmen wahren die selben die du hast.
Schaukeleffekt, ( Gleichgewicht , Geschwindigkeit.)
Anschwellen der Nasenschleimhaut, ich ging zuerst von einer Allergie aus, aber es handelte sich um ein Sicca Syndrom. (Allgemeine Trockenheit ,Mund Nase usw.
Ich wurde 2000 Daran operiert, da ich zu wenig Luft durch die Nase bekam und dadurch bekam ich Kopfschmerzen .Sicca S. ist eine Nebenwirkung durch chemie, in meinem Fall Psycho Pillekes
.
Ich bekam Lange zeit auch keine Erkältungen mehr, dass kam mir Spanisch vor, ich ging mehrmals über Jahre hinweck zu meinem Hausarzt und meldete dass .Der meinte, ich solle doch froh sein und hat mich auslachend wieder nach hause geschickt.
Ab und an bekam ich für 2 Stunden grippalen Effekt, der danach aus heiterem Himmel wieder verschwand.
Dann hatte ich noch Extrem Schwindel von jetzt auf gleich.
Und ich konnte kein Eukalyptusöl mehr riechen, ich bekam davon eine Riech- geschmacks- veränderrung.
Andere Symthome erzähle ich demnächst.
Ich habe gerade eine Absage von Johannes B. Kerner bekommen, mein Broblem währe zu Komplex, heißt es .Mann könne dass nicht in einer 20 Minuten Sendung erklären.
Gestern hatte die Redaktion mit allen beiden Ärzten von mir Tel. Die Redaktion hatte sich auch erkundigt, ob ich Psychich krank sei. Meine Ärzte haben dass verneint.
Die Dame ist aber trotzdem Nett, sie will sich nun erkundigen ob es denn vielleicht bei 37grad geht, da war ja Christian Schifferle letztes jahr auch schon.
Es ist ganz schön Frustrierend keiner will mich, ich bin traurig.
Lg s
13.2.09
Hallo Twei und Mariea Magdalena
Ich habe sehr viel Ahnung von Körper und Psyche, weil ich der bessere Arzt bin ,denn ich habe den Wahnsinn erlebt in meinem eigenen Körper.
Natürlich kann ich vieles nicht Wissenschaftlich erklären, aber dafür Emotional aus Erfahrung.
Unser Körper und Geist kann sprechen und warnt uns ständig, man muss dass nur begreifen.
Meine Haut hat sich in den 80er Jahren mit Juckreiz Gemeldet.
In den 90er
Die Zustände und Schmerzen, die ich anfänglich nur leicht hatte wahren genauso eine Wahrung.
2000 bekam ich den Lupus Ausschlag (Licht)
Ich nahm ihn Psychiche als betrohung war, obwohl ich haut mäßig keine Schmerzen hatte. Der Gedanke daran machte mir Angst und war mir unheimlich .Daß habe ich nicht nur gedacht sondern auch in meinem Freundeskreis so gesagt(.Zeugen)
Von einer Lichtallergie habe ich erst 2003 erfahren
2003 Ist mein zustand Eskaliert.
2004 meldete sich mein Körper wieder, ich war gerade in einer Psychotherapie.
Ich hatte an die 6 Wochen lang ein Endzeit Stimmungsgefühl in mir (Körperlich) dass ich mir nicht erklären konnte .Wenn dass Gefühl hochkam, dachte ich immer, es ist bald vorbei, es dauert nicht mehr Lange.
Daß hatte aber nichts mit Selbstmordgedanken oder Kampfaufgabe ,oder sogar Stress zu tun.
Daß kam aus heiterem Himmel und ich habe Zeugen dafür, diese Psychologin ,der hatte ich davon erzählt.
Unser Körper warnt und zeigt uns den weg.
Ich kann euch auch eine Schöne Geschichte erzählen, auch da hat mein Geist gesprochen ,mit dem unterschied ,ich habe auf ihn gehört.
Ich habe mich in den 70er Jahren in einen Mann verliebt, aber da ist nichts draus geworden.
1980 bin ich in eine andere Stadt gezogen und hatte keinen Konntackt mehr.
Ich habe aber über Jahrzehnte Regelmäßig von meiner großen Liebe Geträumt, dabei habe ich ihn immer gesucht.(Ich hatte Sehnsucht)Tagsüber habe ich nur ganz selten an ihn gedacht.
Ich wusste immer, dass ich diesen Mann wieder sehen werde, dass sagte mir mein Geist.
1995 fing ich dass erste mal an, meine Träume in die Realität umzusetzen , ich dachte wenn ich immer Träume ihn zu suchen, dann gehe ich der Sache jetzt auf den Grund und suche ihn.
Ich fand seine Eltern, aber sie versperren mir den Weg zu ihm, er war verheiratet.
Also Träumte ich weiter bis 2003, denn die träume ließen mir keine Ruhe.
Ich nahm den Kampf mit seinen Eltern auf und schickte einen Brief dorthin, mit der bitte, sie mögen ihn weitergeben.
Ich hatte Überhaupt nicht geglaubt, dass sie den Brief weitergeben.
Ein Paar Tage Später bekam ich einen Anruf, ich kann euch sagen, ich bin fast von der Kautsch gefallen, vor Schreck.
Wir hatten nur Tel. Konntackt bis wir uns 2005 Persönlich t, ich war so aufgeregt und freudig ,und er auch, dass merkte ich, als er mich drückte.
Wir hatten einen schönen Tag in seiner Wohnung, schauten uns Bilder aus vergangenen Tagen an.
Ich schlief dann auch dort, getrennt natürlich und passiert ist auch NIX Punkt
Am Nächsten tag brachte er mich noch zum Zug.
Er drückte mich ganz feste zum Abschied.
Ich stieg ein, er winkte noch hinterher und ich war außer Sichtweiße.
Was ich dann erlebte ,war ÜBERWÄTIGEND Ich war so Glücklich, diesen Mann wiederzusehen, dass ich heulend zusammenbebrochen bin und ich konnte den ganzen Tag nicht mehr aufhören. So was hatte ich noch nie erlebt .Wir sind bis heute im Kontakt.
Was ich sagen möchte mit dieser Geschichte:
Hört auch auf eure Träume, seitdem habe ich nicht mehr von ihm geträumt, weil ich ihn ja sehen kann.Ich habe auch noch andere schöne und schreckliche Traumgeschichten, die mir die Wahrheit erzählen, aber dass erzähle ich Später mal.
Die Unverträglichkeiten auf der Haut ,haben bei mir, schleichend angefangen, hinterher habe ich auch Bio Produkte nicht mehr vertragen.
Twai, wenn du Brobleme mit deiner Haut an den Händen hast, dann gehe und kaufe dir:
Die Hautpflege Creme
Adtop Plus
Firma. Dermasence
100ml
11 e aus der Apotheke. Kommt man 2 Monate mit aus.
Mit 10% Urea
Die Creme ist der absolute Hammer und chemiefrei, dass einzigste was ich noch vertrage, ist diese Wundercreme, glaube mir., davon gehen sogar meine Verbrennungen auf der Haut weck. Die Haut beruhigt sich sofort, ich bekam sie 2005 von der uni Empfohlen. Es handelt sich um Kein Med, ist ein reines Pflegemittel.
Liebe Maria Magdalena
Jetzt bist du auch noch zu kurz gekommen (Sorry)Auch ich habe meinen Thread missbraucht, mit meinen ungewöhnlichen Träumen und Sehnsüchten.
Du hast Recht, mit deiner Simplen Chemischen Erklärung bei Unverträglichkeit, alles Wecklassen.
Noch was, wir haben keinen Sozialen Staat, sondern eine Assoziale Regierung , glaube mir, ich habe alle Beweiße in der Tasche.
Mittlerweile ist mir auch egal, was die Leute von mir denken, mir kann jeder auch den Buckel Runter Rutschen und noch viel, viel, mehr Punkt
Ich bin der bessere Arzt, weil ich in meinem Körper Wohne .Lasst euch nicht beirren und glaubt an euch selbst, euer Körper wird es euch Danken.
Lieben guß an euch beide und den rest des Forums. s
saloma blog 